Pathologische Physiologie

Respiratorische Insuffizienz extrapulmonaler Genese.- Literaturhinweise.- Herz.- I. Die Dynamik des Myokards und ihre Änderungen: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Gesetzmäßigkeiten des isolierten Herzens.- 2. Das gesteuerte Herz.- 3. Bedeutung der Herzgrundgesetze und der Herzsteuerung für die Kreislaufregulation.- 4. Veränderungen der meßbaren hämodynamischen Größen der Herzarbeit.- 5. Herzinsuffizienz und Herzmuskelinsuffizienz.- II. Angeborene Herz- und Gefäßmißbildungen: F. Loogen.- 1. Ventrikelseptumdefekt.- 2. Ductus arteriosus apertus.- 3. Vorhofseptumdefekt.- 4. Pulmonalstenose ohne Ventrikelseptumdefekt.- 5. Pulmonalstenose mit Ventrikelseptumdefekt (Fallot'sche Tetralogie).- 6. Tricuspidalatresie.- 7. Singulärer Ventrikel.- 8. Truncus arteriosus communis persistens.- 9. Transposition der großen Arterien.- 10. Arterio-venöse Lungenfistel.- 11. Aortenisthmusstenose.- III. Herzklappenfehler: F. Loogen.- 1. Mitralstenose.- 2. Mitralinsuffizienz.- 3. Aortenstenose.- 4. Aorteninsuffizienz.- 5. Tricuspidalstenose.- 6. Tricuspidalinsuffizienz.- 7. Perikarditis.- IV. Störungen der Herzschlagfolge: S. Effekt.- 1. Elektrophysiologische Grundphänomene.- 2. Systematik der Herzrhythmusstörungen.- 3. Störungen der Erregungsleitung.- 4. Ersatzsystolen und Ersatzrhythmen.- 5. Herzstillstand (Adams-Stokes-Syndrom).- 6. Alternans.- V. Coronarkreislauf: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Besonderheiten der Coronardurchblutung.- 2. Größe der Coronardurchblutung beim Menschen.- 3. Steuerung der Coronardurchblutung.- 4. Die Bedeutung des Kollateralkreislaufs bei Coronarinsuffizienz.- VI. Herzstoffwechsel: G. Engstfeld.- 1. Energetik des Herzens.- 2. Stoffwechsel der energieliefernden Substrate.- 3. Elektrolytstoffwechsel und elektrische Funktion des Herzens.- 4. Spezielle Störungen der Herzenergetik.- 5. Die Herzmuskelhypertrophie als Vorstadium einer Myokardinsuffizienz.- 6. Myokardinsuffizienz und elektromechanische Koppelung.- Literaturhinweise.- Peripherer Kreislauf.- I. Allgemeine Gesichtspunkte: F. Grosse-Brockhoff.- II. Regulation des Blutdruckes: A. Sturm Jr..- III. Hypertonie: A. Sturm Jr..- 1. Ursachen der Blutdrucksteigerung.- 2. Essentielle Hypertonie.- 3. Renale und renovasculäre Hypertonie.- 4. Kardiovasculäre Hypertonie.- 5. Hormonelle Hypertonie.- 6. Neurogene Hypertonie.- 7. Maligne Hypertonie.- IV. Hypotonie: F. Grosse-Brockhoff.- V. Das Aortenbogensyndrom: F. Grosse-Brockhoff.- VI. Das hypersensitive Carotissinussyndrom: F. Grosse-Brockhoff.- VII. Örtliche Durchblutungsstörungen: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Steuerung der Organdurchblutung.- 2. Periphere Durchblutungsstörungen.- VIII. Schock: H. Kreuzer.- 1. Definition des Schocks.- 2. Die Hämodynamik im Schock.- 3. Der Stoffwechsel im Schock.- 4. Die Organfunktion im Schock.- 5. Einteilung der verschiedenen Schockformen.- 6. Der Verlauf des Schocks.- IX. Arteriosklerose: H. Gillmann und F. Grosse-Brockhoff.- 1. Grundbegriffe.- 2. Initialphasen der Arteriosklerose.- 3. Biochemische Veränderungen des Blutes.- Literaturhinweise.- Lungenkreislauf.- I. Lungenkreislauf und Gesamtkreislauf.- II. Herzzeitvolumen und Lungenkreislauf.- III. Vasomotorische Einflüsse auf den Lungenkreislauf.- IV. Blutfüllung der Lunge.- V. Rückwirkung der Lungenatmung auf den Kreislauf.- 1. Einflüsse eines veränderten intrathorakalen Mitteldruckes.- 2. Wirkungen der vertieften Atmung auf den Kreislauf.- VI. Rückstauungszustände.- 1. Die Gefäßverbindungen im Lungenkreislauf.- 2. Akute Lungenstauung (Lungenödem).- 3. Chronische Lungenstauung.- VII. Zustände mit gesteigerter Lungendurchblutung.- VIII. Primäre Erhöhungen des Störungswiderstandes im Lungenkreislauf.- 1. Akute Widerstandserhöhung.- 2. Chronische Widerstandserhöhung.- Literaturhinweise.- Verdauungsorgane.- I. Oesophagus.- 1. Funktionelle Störungen.- 2. Mechanische Obstruktion.- II. Magen.- 1. Motorik.- 2. Sekretion.- 3. Ulcuskrankheit.- 4. Atrophische Gastritis.- 5. Magencarcinom.- 6. Zollinger-Ellison-Syndrom.- 7. Nausea.- 8. Erbrechen.- 9. Exsudative Gastroenteropathie.- III. Pankreas.- 1. Sekretion.- 2. Akute Pankreatitis.- 3. Chronische Pankreatitis.- 4. Pankreascarcinom.- IV. Dünndarm.- 1. Motilität.- 2. Resorption.- 3. Malabsorption.- 4. Malabsorption durch Dünndarmresektion.- 5. Bakterielle Besiedlung des Dünndarms.- 6. Jejunitis und Ileitis.- 7. Cöliakie und einheimische Sprue.- 8. Tropische Sprue.- 9. M. Whipple.- 10. Malabsorption von Kohlenhydraten.- 11. Carcinoidsyndrom.- 12. Ileus.- V. Dickdarm.- 1. Motilität.- 2. Divertikel, Divertikulose.- 3. Defäkation.- 4. Obstipation.- 5. Diarrhoe.- 6. Megacolon congenitum.- 7. Colitis.- Literaturhinweise.- Leber.- I. Ursache und Einteilung der verschiedenen Krankheitssyndrome.- II. Leberzellinsuffizienz.- 1. Kohlenhydratstoffwechsel.- 2. Fettstoffwechsel.- 3. Cholesterinstoffwechsel.- 4. Gallensäurestoffwechsel.- 5. Eiweißstoffwechsel.- 6. Serumfermente.- 7. Mineralien.- 8. Entgiftungsfunktion.- 9. Hormonhaushalt.- III. Die klinischen Krankheitserscheinungen der Leberinsuffizienz.- 1. Die hepatogen bedingte hämorrhagische Diathese.- 2. Foetor hepaticus.- 3. Das Leberkoma.- IV. Ikterus.- 1. Die verschiedenen Formen des Ikterus.- 2. Die Beziehungen zwischen Serum- und Gewebsbilirubin.- V. Pfortaderkreislauf.- 1. Hämodynamik des Pfortaderkreislaufs.- 2. Veränderungen der Gesamtleberdurchblutung.- 3. Durchblutungsstörungen im Leberpfortadersystem.- 4. Der Pfortaderhochdruck.- 5. Ascites.- Literaturhinweise.- Gallenblase.- I. Störungen der Motilität.- II. Gallenflüssigkeit und Gallensteinbildung.- Literaturhinweise.- Niere.- I. Störungen der Harnbereitung und Harnabscheidung.- 1. Faktoren der Harnbereitung.- 2. Störungen der quantitativen Harnabscheidung.- 3. Störungen der qualitativen Harnabscheidung.- II. Azotämie.- 1. Renale Azotämie.- 2. Extrarenale Azotämie.- III. Störungen des Elektrolyt- und Säure-Basen-Haushaltes bei Nierenerkrankungen.- 1. Phosphat.- 2. Sulfat.- 3. Bicarbonat.- 4. Natrium.- 5. Chlorid.- 6. Kalium.- 7. Calcium.- 8. Magnesium.- 9. Säure-Basen-Regulation.- IV. Wasserhaushaltsstörungen bei Nierenerkrankungen.- 1. Bilanzstörungen.- 2. Verteilungsstörungen.- V. Niereninsuffizienz.- 1. Akute Niereninsuffizienz.- 2. Chronische Niereninsuffizienz.- 3. Tubuläre Insuffizienz.- VI. Urämie.- 1. Erscheinungen von seiten des Nervensystems.- 2. Erscheinungen im Bereich des Magen-Darm-Kanals.- 3. Sonstige Erscheinungen.- VII. Nephrogener Hochdruck.- 1. Das Renin-Angiotensin-System.- 2. Der sogenannte Drosselungshochdruck.- 3. Hochdruck bei akuter Glomerulonephritis.- 4. Hochdruck bei anderen Nephropathien.- 5. Erscheinungsform des nephrogenen Hochdrucks.- VIII. Nephrogene Osteopathie.- 1. infolge verminderten Glomerulusfiltrats.- 2. infolge tubulärer Störungen.- IX. Nephrogene Anämie.- 1. Wirkung retinierter Substanzen.- 2. Mangelnde Bildung von Erythropoetin.- X. Spezielle Krankheitsgruppen.- 1. Akute diffuse Glomerulonephritis.- 2. Chronische Glomerulonephritis.- 3. Herdförmige Glomerulonephritis.- 4. Erkrankungen mit nephrotischem Syndrom.- 5. Diabetische Nephropathie.- 6. Akute Pyelonephritis.- 7. Chronische Pyelonephritis.- 8. Akute interstitielle Nephritis.- 9. Chronische interstitielle Nephritis.- 10. Arteriolosklerose und -nekrose der Nieren.- 11. Arteriosklerose der Nieren.- 12. Die Schrumpfniere (Nephrocirrhose).- 13. Tubuläre Partialfunktionsstörungen.- 14. Nierensteinleiden.- 15. Akute Tubulusnekrose.- 16. Die bilaterale Nierenrindennekrose.- 17. Sekundäre funktionelle Nierenstörungen.- Literaturhinweise.- Wasser-, Elektrolyt- und Mineralhaushalt.- I. Wasserhaushalt: W. Herms.- 1. Aufgaben des Wassers.- 2. Wasserbestand des Organismus und der einzelnen Organe.- 3. Wasserbilanz.- 4. Regulation der Wasseraufnahme.- 5. Regulation der Wasserausscheidung.- II. Elektrolythaushalt: W. Herms.- 1. Zusammensetzung der Körperflüssigkeiten.- 2. Regulation des Natriumstoffwechsels.- 3. Regulation des Kaliumstoffwechsels.- 4. Regulation des Chloridstoffwechsels.- III. Dehydrations- und Hyperhydrationszustände: W. Herms.- 1. Dehydrationszustände.- 2. Hyperhydrationszustände.- IV. Hypo- und Hypernatriämie: W. Herms.- V. Störungen des Kalium-Stoffwechsels: W. Herms.- 1. Hyperkaliämie.- 2. Hypokaliämie.- 3. Störungen in der extra-intracellulären Kaliumverteilung.- VI. Calcium- und Phosphorhaushalt: E. Wetzels.- 1. Regulation des Calcium- und Phosphorhaushaltes.- 2. Störungen des Calcium- und Phosphorhaushaltes.- VII. Magnesium- und Schwefelhaushalt: E. Schröder.- 1. Magnesium.- 2. Schwefel.- Literaturhinweise.- Säure-Basen-Haushalt.- I. Regulationsmechanismen des Säure-Basen-Haushaltes.- 1. Chemische Puffer.- 2. Lunge.- 3. Niere.- II. Die verschiedenen Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.- 1. Einteilung der Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.- 2. Erkennung von Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.- 3. Die einzelnen Störungen des Säure-Basen-Haushaltes.- 4. Klinische Auswirkungen von Acidosen und Alkalosen.- Literaturhinweise.- Die Spurenelemente.- I. Spurenelemente metallischer Herkunft.- 1. Kupfer.- 2. Zink.- 3. Mangan.- 4. Kobalt.- II. Halogene.- 1. Fluor.- 2. Jod.- 3. Brom.- Literaturhinweise.- Hormone.- I. Allgemeine Endokrinologie: E. L. Schäfer.- II. Der Hypothalamus in seiner endokrinologischen Bedeutung: E. L. Schäfer.- 1. Das Hypothalamus-HVL-System.- 2. Das Hypothalamus-Hypophysenhinterlappen-System.- III. Hypophyse: E. L. Schäfer.- 1. Anatomie und Hormonbildung des Hypophysenvorderlappens.- 2. Die Hormone des Hypophysenvorderlappens.- 3. Hormone des Hypophysenzwischenlappens.- 4. Hormone des Hypothalamus-Hypophysenhinterlappen-Systems.- 5. Hypophysäre Erkrankungen.- IV. Das Corpus pineale: E. L. Schäfer.- V. Schilddrüse: E. L. Schäfer.- 1. Anatomie und Funktion.- 2. Die Schilddrüsenhormone, ihre Synthese und ihr Abbau.- 3. Die Wirkung der Schilddrüsenhormone.- 4. Die Regulation der Schilddrüsenfunktion.- 5. Die J131-Analyse der Schilddrüsenfunktion.- 6. Der Wirkungsmechanismus der thyreostatischen Substanzen.- 7. Der Einfluß der Jodidgaben auf die Schilddrüsenfunktion.- 8. Die Hyperthyreose.- 9. Die Hypothyreosen.- 10. Die Thyreoiditis bzw. Strumitis.- 11. Die endemische euthyreote Struma.- 12. Maligne Schilddrüsenerkrankungen.- VI. Die Parathyreoideae: E. L. Schäfer.- 1. Allgemeine Gesichtspunkte.- 2. Krankheiten der Parathyreoideae.- VII. Die Thymusdrüse: E. L. Schäfer.- VIII. Die Nebennieren: A. Sturm Jr..- 1. Die Nebennierenrinde.- 2. Das Nebennierenmark.- IX. Die Intersexualität: A. Sturm Jr..- 1. Das echte Klinefelter-Syndrom.- 2. Die Gonadendysgenesie.- 3. Pseudohermaphroditismus femininus (weiblicher Scheinzwitter).- 4. Pseudohermaphroditismus masculinus (männlicher Scheinzwitter).- 5. Hermaphroditismus verus (echter Zwitter).- 6. Tumoren mit heterosexueller Aktivität.- X. Die männliche Keimdrüse: A. Sturm Jr..- 1. Funktion der männlichen Keimdrüse.- 2. Der männliche Hypogonadismus.- 3. Der männliche Hypergonadismus.- 4. Die Gynäkomastie.- XI. Das Ovar: A. Stuem Jr..- 1. Funktionelle Anatomie.- 2. Die Hormone des Ovars.- 3. Der Menstruationscyclus.- 4. Die primäre Amenorrhoe.- 5. Die sekundäre Amenorrhoe.- 6. Störungen der Follikelreifungsphase.- 7. Ausbleiben der Ovulation.- 8. Störungen der Corpus luteum-Phase.- 9. Störungen der Sexualfunktion in der Pubertät.- 10. Das Klimakterium.- 11. Die Sterilität.- Literaturhinweise.- Kohlenhydratstoffwechsel.- I. Allgemeine Gesichtspunkte: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Der intermediäre Abbau der Glucose.- 2. Die Synthese des Glykogens.- 3. Die Beziehungen des Kohlenhydrat- zum Eiweiß- und Fettstoffwechsel.- 4. Der Blutzucker und seine Regulation.- 5. Die autonome Blutzuckerregulation der Organe.- II. Der Diabetes mellitus: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Biochemie der diabetischen Stoffwechselstörung.- 2. Die Störungen der hormonellen und nervalen Regulation beim Diabetes mellitus.- 3. Zur Pathogenese des genuinen menschlichen Diabetes mellitus.- 4. Vorstadien des Diabetes mellitus.- 5. Insulinantikörper und Insulinresistenz.- 6. Spontandiabetische Tiere.- 7. Diabetische Mikroangiopathie.- III. Hyperinsulinismus und hypoglykämisches Syndrom: F. Grosse-Brockhoff.- IV. Alimentär und durch Störungen der Verdauung bedingte Änderungen im Kohlenhydratstoffwechsel: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Kohlenhydratstoffwechselstörungen beim Hunger.- 2. Störungen der Verdauung.- V. Genetisch bedingte Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels (mit Ausnahme des Diabetes mellitus): W. Herms.- 1. Essentielle Pentosurie.- 2. Essentielle Fructosurie und hereditäre Fructoseintoleranz.- 3. Saccharoseintoleranz.- 4. Lactoseintoleranz.- 5. Galaktosämie.- 6. Glykogenspeicher- und Glykogenmangelkrankheiten.- 7. Primäre Hyperoxalurie und Oxalose.- Literaturhinweise.- Eiweißstoffwechsel.- I. Eiweißmangel: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Allgemeine Ursachen.- 2. Aufgaben der Eiweißkörper.- 3. Das Eiweißminimum.- 4. Spezifische Funktionen der Aminosäuren und spezielle Folgen ihres Funktionsausfalls.- 5. Bedeutung der Plasmaeiweißkörper für den Aufbau der Zellproteine und Folgen von Hypoproteinämie.- 6. Krankhafte Zustände gesteigerten Eiweißverbrauchs.- II. Genetisch bedingte Störungen des Aminosäurestoffwechsels: W. Herms.- 1. Störungen des Phenylalaninstoffwechsels.- 2. Ahornsirupkrankheit (Verzweigtkettenketonurie).- 3. Hyperglycinurie.- 4. Homocystinurie.- 5. Cystathioninurie.- 6. Hyperhistidinämie.- 7. Störungen des Harnstoffcyclus.- 8. Störungen des Prolin- und Hydroxyprolinstoffwechsels.- 9. Störungen des Tryptophanstoffwechsels (Hartnupsche Erkrankung).- III. Störungen des Purin- und Pyrimidinstoffwechsels: W. Herms.- 1. Hyperuricämie und primäre Gicht.- 2. Xanthinurie.- 3. Orotacidurie.- Literaturhinweise.- Fettstoffwechsel.- I. Biologische Aufgaben der Fette und Ausfallserscheinungen bei Fettmangel.- 1. Depotfette und Organfette.- 2. Sondernährwert der Fette.- 3. Fettminimum.- II. Störungen der Fettverwertung und des Fettansatzes.- Fettverwertung und Vitamine.- III. Lipolyse und Lipogenese.- IV. Störungen der hormonalen und nervösen Steuerung des Fettstoffwechsels.- 1. Hypothalamus und Hypophyse.- 2. Geschlechtsdrüsen.- 3. Nebenniere.- 4. Schilddrüse.- 5. Pankreas.- 6. Hormonale Insuffizienz und sog. "Hungerfettsucht".- 7. Nervöse Faktoren.- V. Fettsucht, Magersucht und intermediärer Fettstoffwechsel.- Literaturhinweise.- Lipoidstoffwechsel.- I. Cholesterin, Phosphatide und Lipoproteine.- 1. Cholesterin.- 2. Phosphatide.- 3. Lipoproteine.- II. Störungen des Lipoidstoffwechsels.- 1. Störungen des Lipoidstoffwechsels als Begleitsymptom anderer Erkrankungen.- 2. Primäre Hyperlipoproteinämien (essentielle Hyperlipidämien).- 3. Primäre Hypolipoproteinämien.- 4. Lipoidspeicherkrankheiten (Lipoidosen im engeren Sinne).- Literaturhinweise.- Energiestoffwechsel.- I. Energiebilanz des Organismus.- 1. Messungendes Gesamtstoffwechsels.- 2. Grundumsatz.- 3. Spezifisch-dynamische Wirkung und Luxuskonsumption.- 4. Der Arbeitsumsatz.- II. Fettleibigkeit, Magersucht und Energiestoffwechsel.- 1. Fettleibigkeit.- 2. Magerkeit.- Literaturhinweise.- Temperaturregulation.- I. Allgemeine Ursachen der Störungen des Wärmehaushalts.- II. Hyperthermie.- 1. Ursachen.- 2. Klinische Krankheitsbilder.- III. Fieber.- 1. Akut einsetzendes Fieber.- 2. Langsam einsetzende Fiebertypen.- 3. Temperaturregulation im Fieber.- 4. Fieber und Stoffwechsel.- 5. Entfieberung.- 6. Pyrogene Stoffe.- 7. Chemisches Fieber.- IV. Hypothermie.- Unterscheidung zwischen akuter und langdauernder Unterkühlung.- V. Kälteüberempfindlichkeit.- VI. Erkältungskrankheiten.- VII. Örtliche Verbrennung und Erfrierung.- 1. Örtliche Verbrennung.- 2. Örtliche Kälteschädigung.- Literaturhinweise.- Zellstoffwechsel.- I. Biochemische Organisation, Struktur und Funktion der Zelle.- 1. Der Zellkern.- 2. Das endoplasmatische Reticulum.- 3. Lyosomen.- 4. Die Mitochondrien.- 5. Der cytoplasmatische Raum.- 6. Die Zellmembran.- II. Grundzüge der genetischen Information und ihrer Störungen.- 1. Allgemeine Vorbemerkungen.- 2. Störungen der genetischen Information.- III. Mechanismen und Kräfte des Stofftransports durch Zellmembranen.- 1. Passive Transportmechanismen.- 2. Aktive Transportmechanismen.- 3. Störungen des Stofftransportes durch Zellmembranen.- Literaturhinweise.- Gewebsstoffwechsel.- I. Stoffaustausch zwischen Capillare und Gewebe: W. Herms.- 1. Der Aufbau der Capillarwand und ihre Bedeutung für den Stofftransport.- 2. Die Bedeutung der Intercellularsubstanz für den Stoffaustausch.- 3. Transportvorgänge zwischen Capillare und Gewebe.- II. Störungen des Stoffaustausches zwischen Capillare und Gewebe: W. Herms.- 1. Änderungen der Capillarweite und der Durchblutung.- 2. Änderungen der Capillarwand.- 3. Änderungen des Interstitiums.- 4. Änderungen des Verhältnisses zwischen kolloidosmotischem und Filtrationsdruck.- III. Sauerstoffmangel des Gewebes: U. Gleichmann.- 1. Sauerstofftransport im Blut.- 2. Sauerstoffversorgung des Gewebes.- 3. Allgemeine Reaktionen auf akuten Sauerstoffmangel.- 4. Akklimatisationserscheinungen bei chronischem Sauerstoffmangel.- 5. Cyanose.- 6. Sauerstoffmangeltypen.- 7. Atmung und Überdruck.- IV. Entzündliche Gewebsreaktionen: F. Grosse-Brockhoff.- 1. Ursachen der Entzündung.- 2. Entzündungsstoffe.- 3. Phasenablauf örtlicher Entzündungen.- V. Immunmechanismen: D. Koch.- 1. Antigene.- 2. Antikörper.- 3. Antigen-Antikörper-Reaktion.- 4. Allergische Reaktionen.- 5. Autoimmunität (bzw. Autoallergie).- 6. Transplantationsimmunität.- Literaturhinweise.